Hereditariedade mono-hibrida em humanos

9 Março 2020, 10:00 • Jorge Alexandre Matos Pinto de Almeida

Análise molecular de casos de hereditariedade mono-híbrida em humanos. Determinação da origem de mutações. Origem num só antepassado. Mutação recorrente (ex: acondroplasia). Mutação somática e retinoblastoma.