Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Influencia da polarização das ligações e da posição na Tabela periodica. Representação dos mecanismos reaccionais: mecanismo ácido-base.  Relação com ácidos e bases de Lewis. Exemplos. Formação de carbocatiões e carboaniões. Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos.  Efeito indutor (atractivo e repulsivo) e Propagação do efeito indutor. Exemplos de influencia do efeito indutor: força dos ácidos orgânicos. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados. Reacções heterolíticas e homoliticas. Aspectos energeticos das reações, diagramas de energia, energia de activação.

Palavras-chave: estabilidade, reactividade, reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, Carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões, Electrófilos, nucleófilos, Efeito indutor, natureza do substituinte, efeito indutor atractivo, efeito indutor repulsivo, reacções heterolíticas, reacções homoliticas.