Introdução à imunogenética

Introdução à imunogenética

teste intercalar.

Partenogénese e problemas de revisão.

Aptidão (Darwinian fitness) genotipica e alélica. Mudança nas frequências alélicas em resultado de selecção. Equilíbrio quando ocorre vantagem do heterozigótico. Equilibrio mutação-selecção. Teste intercalar.

Equilíbrio no caso de séries alélicas e de genes ligados ao sexo. Mudança nas frequências alélicas em resultado de mutação, migração ou perfis de acasalamento.

Genética de populações. Medição de frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas. Evolução e variação nas frequências alélicas. Conservação da variação e equilíbrio de Hardy-Weinberg.

Genética bacteriana. Tipos e métodos de selecção de mutantes. Mecanismos de transferência génica. Transformação, transdução e conjugação.

Mapeamento de genes a partir de dados de transformação e de transdução. Mecanismo de conjugação. Estirpes F⁺, F^-, Hfr e F´. Mapeamento fino a partir de dados de cruzamentos recíprocos.

Citogenética.

Genética de haplóides. Ciclo haplóide versus ciclo diplóide. Tipos e métodos de selecção de mutantes em fungos ascomicetas. Produção de tétradas. Tétradas ordenadas e não ordenadas. Hereditariedade mono-híbrida e poli-híbrida . Epistasia e supressão (paralelo com mecanismos em diplóides). Ligamento ao centrómero. Detecção de crossing-over s duplos envolvendo quatro cromatideos e correcção de distâncias genéticas (função de mapeamento).

Genética de haplóides. Ciclo haplóide versus ciclo diplóide. Tipos e métodos de selecção de mutantes em fungos ascomicetas. Produção de tétradas. Tétradas ordenadas e não ordenadas. Hereditariedade mono-híbrida e poli-híbrida . Epistasia e supressão (paralelo com mecanismos em diplóides). Ligamento ao centrómero. Detecção de crossing-over s duplos envolvendo quatro cromatideos e correcção de distâncias genéticas (função de mapeamento).

Interferência. Relação entre frequências de cross-overs em cromossomas e em meioses. Função de mapeamento. Análise de recombinação com base na recuperação de todos os cross-overs no cromossoma X de Drosophila (Morgan’s dataset). Crossing-over mitótico e suas consequências. Teste intercalar.

Interferência. Relação entre frequências de cross-overs em cromossomas e em meioses. Função de mapeamento. Análise de recombinação com base na recuperação de todos os cross-overs no cromossoma X de Drosophila (Morgan’s dataset). Crossing-over mitótico e suas consequências. Teste intercalar.

Segregação independente versus ligamento. Comportamento independente de genes em segregação vs. acção independente. Mapeamento de genes e de marcas moleculares por frequências de recombinação. Identificação de gâmetas parentais e recombinantes a partir de resultados de cruzamento teste. Acoplamento e repulsão. Distância entre genes. Efeito do ligamento em gerações F2. Relação entre frequência de recombinação e ocorrência de crossing-over detectado a nível citológico. Cruzamento teste de três pontos.

Segregação independente versus ligamento. Comportamento independente de genes em segregação vs. acção independente. Mapeamento de genes e de marcas moleculares por frequências de recombinação. Identificação de gâmetas parentais e recombinantes a partir de resultados de cruzamento teste. Acoplamento e repulsão. Distância entre genes. Efeito do ligamento em gerações F2. Relação entre frequência de recombinação e ocorrência de crossing-over detectado a nível citológico. Cruzamento teste de três pontos.

Regulação da expressão génica. Regulação em procariotas vs. regulação em eucariotas. Relação com epistasia. Epistasia a nível molecular. Supressão. Acção génica aditiva, hereditariedade polli-hibrida e genética quantitativa.  

Regulação da expressão génica. Regulação em procariotas vs. regulação em eucariotas. Relação com epistasia. Epistasia a nível molecular. Supressão. Acção génica aditiva, hereditariedade polli-hibrida e genética quantitativa.  

Interacções génicas e epistasia. Casos em que dois ou mais genes segregando independentemente afectam o mesmo traço. Teste de alelismo ou complementação. Ensaios genéticos para determinação de genótipos de combinações mutantes. Modificações das proporções fenotípicas na F₂ ou em descendências de cruzamento teste_.

Interacções génicas e epistasia. Casos em que dois ou mais genes segregando independentemente afectam o mesmo traço. Teste de alelismo ou complementação. Ensaios genéticos para determinação de genótipos de combinações mutantes. Modificações das proporções fenotípicas na F₂ ou em descendências de cruzamento teste_.

Hereditariedade di-hibrida. Segregação independente de marcas fenotípicas e moleculares. Segregação independente em hereditariedade poli-hibrida. Efeito da autofecundação (endogamia) nas frequências genotípicas ao longo de gerações.

Hereditariedade di-hibrida. Segregação independente de marcas fenotípicas e moleculares. Segregação independente em hereditariedade poli-hibrida. Efeito da autofecundação (endogamia) nas frequências genotípicas ao longo de gerações.

Mutação somática e genética do cancro. Séries alélicas. Séries de alelos determinando grupos sanguíneos, coloração de pêlo ou de olhos. Alelos de auto-incompatibilidade em plantas e geração de diversidade alélica em populações. Selecção dependente de frequências alélicas.

Mutação somática e genética do cancro. Séries alélicas. Séries de alelos determinando grupos sanguíneos, coloração de pêlo ou de olhos. Alelos de auto-incompatibilidade em plantas e geração de diversidade alélica em populações. Selecção dependente de frequências alélicas.

Análise de pedigrees. Probabilidade em genética. Mutação e mecanismos de acção génica. Classificações de alelos mutantes. Dominância parcial, co-dominância, dominância negativa. Alelos letais. Hereditariedade ligada ao sexo. Paralelo entre segregação de fenótipos e de marcas moleculares.

Análise de pedigrees. Probabilidade em genética. Mutação e mecanismos de acção génica. Classificações de alelos mutantes. Dominância parcial, co-dominância, dominância negativa. Alelos letais. Hereditariedade ligada ao sexo. Paralelo entre segregação de fenótipos e de marcas moleculares.

Visão geral do programa de genética e genómica. Revisão da mitose, meiose e reprodução sexuada. Ciclos de vida. Genes como entidades moleculares e como entidades formais na genética clássica. Alelos. Hereditariedade monohibrida. Genótipo e fenótipo, dominância e recessividade, homozigotia e heterozigotia. Autofecundação, cruzamentos endogâmicos e linhas puras. Gerações filiais e retrocruzamentos. Cruzamento teste.

Visão geral do programa de genética e genómica. Revisão da mitose, meiose e reprodução sexuada. Ciclos de vida. Genes como entidades moleculares e como entidades formais na genética clássica. Alelos. Hereditariedade monohibrida. Genótipo e fenótipo, dominância e recessividade, homozigotia e heterozigotia. Autofecundação, cruzamentos endogâmicos e linhas puras. Gerações filiais e retrocruzamentos. Cruzamento teste.