Realização de 2º teste

Realização de 2º teste

Realização de 2º teste (realizado no dia 25/5)

Realização de 2º teste

Realização de 2º teste

Realização de 2º teste

Realização de 2º teste

Esclarecimento de duvidas

Esclarecimento de duvidas

5. Metabolismo de aminoácidos. Biossíntese e degradação de aminoácidos, reacção de transaminação, catabolismo do esqueleto carbonado. Ciclo da ureia. Aminoácidos glucogénicos e cetogénicos.

6. Integração do metabolismo. Relação metabólica entre glúcidos, lípidos e proteínas. Regulação do metabolismo dos glúcidos e lípidos. Entrada e saída de intermediários das vias metabólicas.

5. Metabolismo de aminoácidos. Biossíntese e degradação de aminoácidos, reacção de transaminação, catabolismo do esqueleto carbonado. Ciclo da ureia. Aminoácidos glucogénicos e cetogénicos.

6. Integração do metabolismo. Relação metabólica entre glúcidos, lípidos e proteínas. Regulação do metabolismo dos glúcidos e lípidos. Entrada e saída de intermediários das vias metabólicas.

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

(Aula leccionada por Inês Neto Moreira)

Metabolismo dos lipidos. Calculo de rendimento energético da beta-oxidação. Realização de exercicios.

Realização de apresentações orais.

(Aula leccionada por Inês Neto Moreira)

Biossíntese dos ácidos gordos e lípidos. Síntese de ácidos gordos saturados, monoinsaturados e poli-insaturados. Necessidades energéticas na síntese dos lípidos.

Biossíntese dos ácidos gordos e lípidos. Síntese de ácidos gordos saturados, monoinsaturados e poli-insaturados. Necessidades energéticas na síntese dos lípidos.

4. Metabolismo dos ácidos gordos e lípidos. Entrada de lípidos no metabolismo. Catabolismo dos ácidos gordos, β-oxidação. Formação dos corpos cetónicos. Rendimento energético.

4. Metabolismo dos ácidos gordos e lípidos. Entrada de lípidos no metabolismo. Catabolismo dos ácidos gordos, β-oxidação. Formação dos corpos cetónicos. Rendimento energético.

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas dos compostos pertencentes ao grupo dos lípidos. Nomenclatura dos ácidos gordos. Influencia das caracteristicas estruturais dos acidos gordos no estado fisico das gorduras.

Apresentações orais

Lipidos. Estruturas e classificação dos lípidos. Funções metabólicas e funcionais. Nomenclatura dos ácidos gordos. Tipos de moléculas do grupo dos lípidos. Caracteristicas quimicas e estruturais dos ácidos gordos e dos glicerolipidos. 

Lipidos. Estruturas e classificação dos lípidos. Funções metabólicas e funcionais. Nomenclatura dos ácidos gordos. Tipos de moléculas do grupo dos lípidos. Caracteristicas quimicas e estruturais dos ácidos gordos e dos glicerolipidos. 

Vias de formação de ATP. Sistema transportador de electrões (STE), Fosforilação oxidativa, formação do ATP mitocondrial. Teoria quimiosmótica. Complexo enzimático ATP-sintase. Rendimento em ATP no STE. Síntese do ATP pela energia luminosa (fundamentos). Síntese de glucidos pelo Ciclo de Calvin. Balanço energético. Rendimento energético da oxidação de glúcidos, necessidades energéticas na síntese dos glúcidos.

Vias de formação de ATP. Sistema transportador de electrões (STE), Fosforilação oxidativa, formação do ATP mitocondrial. Teoria quimiosmótica. Complexo enzimático ATP-sintase. Rendimento em ATP no STE. Síntese do ATP pela energia luminosa (fundamentos). Síntese de glucidos pelo Ciclo de Calvin. Balanço energético. Rendimento energético da oxidação de glúcidos, necessidades energéticas na síntese dos glúcidos.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Enzimas. Factores que influenciam as reacções enzimáticas, influencia da concentração de substrato. Cinética Enzimática. Inibição reversível e irreversível.

Resolução de Problemas.

Apresentações orais.

Descarboxilação oxidante do acido piruvico, Ciclo de Krebs, sistema de transporte electronico, fosforilação oxidativa, sintese do ATP. Rendimento energético da oxidação de glúcidos. Ciclo do ácido glioxílico.

Descarboxilação oxidante do acido piruvico, Ciclo de Krebs, sistema de transporte electronico, fosforilação oxidativa, sintese do ATP. Rendimento energético da oxidação de glúcidos. Ciclo do ácido glioxílico.

Neoglucogénese. Biossíntese da glucose. Balanço energético. Regulação intracelular e hormonal. Via das pentoses-fosfato. Funções no metabolismo. 

Neoglucogénese. Biossíntese da glucose. Balanço energético. Regulação intracelular e hormonal. Via das pentoses-fosfato. Funções no metabolismo. 

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

(Aula leccionada por Helena Azinheira)

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

(aula leccionada pela investigadora Helena Azinheira)

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

(Aula leccionada por Inês Neto Moreira)

Realização de trabalho pratico de laboratório: Análise qualitativa de glúcidos por métodos colorimétricos.

(Aula leccionada por Inês Neto Moreira)

Glicólise. Fases da glicolise, sequencia das reacções. Saldo energetico. Destinos do piruvato em anaerobiose: Fermentação láctica e alcoólica. Destinos do piruvato em aerobiose.

(aula leccionada pela aluna de doutoramento Ines Neto Moreira)

Glicólise. Fases da glicolise, sequencia das reacções. Saldo energetico. Destinos do piruvato em anaerobiose: Fermentação láctica e alcoólica. Destinos do piruvato em aerobiose.

(aula leccionada pela aluna de doutoramento Ines Neto Moreira)

feriado

feriado

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Caracteristicas quimicas das biomoléculas.

Aminoácidos, péptidos e proteínas. composição, niveis de estrutura.Desnaturação.

Glúcidos. Classificação. Características quimicas e estruturais de oses e osidos. Principais funções biológicas. Caracteristicas quimicas e estruturais das oses. Hidrolise de osidos. Hidrolise do amido. Celulose.

Apresentação orais.

Enzimas (cont.) Enzimas alostéricas. Regulação enzimática.

3. Glucidos. Metabolismo dos glucidos Glúcidos de reserva e glúcidos alimentares. Hidrólise (enzimática) dos ósidos: dissacáridos; Hidrólise (enzimática) de poli-holósidos; amido3. Metabolismo dos glucidos. Vias de degradação e síntese de glúcidos.

Entrada de glucidos no metabolismo. Glicólise. 

Enzimas (cont.) Enzimas alostéricas. Regulação enzimática.

3. Glucidos. Metabolismo dos glucidos Glúcidos de reserva e glúcidos alimentares. Hidrólise (enzimática) dos ósidos: dissacáridos; Hidrólise (enzimática) de poli-holósidos; amido. Metabolismo dos glucidos. Vias de degradação e síntese de glúcidos.

Entrada de glucidos no metabolismo. Glicólise. 

2. Enzimas, factores que influenciam as reacções enzimáticas, conformação, estabilidade e desnaturação. Factores que influenciam as reacções enzimáticas: força iónica. 

2. Enzimas, factores que influenciam as reacções enzimáticas, conformação, estabilidade e desnaturação. Factores que influenciam as reacções enzimáticas: força iónica. 

Trabalho pratico Nº 2: Preparação de um sabão.Propriedades e solubilidade.

Distribuição de apresentações orais 1.

Realização de 2º teste

Trabalho pratico Nº 2: Preparação de um sabão.Propriedades e solubilidade.

Distribuição de apresentações orais 1.

Trabalho pratico Nº 2: Preparação de um sabão.Propriedades e solubilidade.

Distribuição de apresentações orais 1.

Trabalho pratico Nº 2: Preparação de um sabão.Propriedades e solubilidade.

Distribuição de apresentações orais 1.

Trabalho pratico Nº 2: Preparação de um sabão.Propriedades e solubilidade.

Distribuição de apresentações orais 1.

Trabalho pratico Nº 2: Preparação de um sabão.Propriedades e solubilidade.

Distribuição de apresentações orais 1.

Química do metabolismo e energia das reacções bioquímicas. Fluxos de energia no catabolismo e anabolismo. Energia e cinética das reações bioquímicas. Compostos ricos em energia.

2. Enzimas. Função, classificação, composição das enzimas. Estrutura e conformação, modo de acção, centro activo, especificidade. Cofactores e coenzimas, vitaminas. 

Química do metabolismo e energia das reacções bioquímicas. Fluxos de energia no catabolismo e anabolismo. Energia e cinética das reações bioquímicas. Compostos ricos em energia.

2. Enzimas. Função, classificação, composição das enzimas. Estrutura e conformação, modo de acção, centro activo, especificidade. Cofactores e coenzimas, vitaminas. 

1. Metabolismo e energia. 

Conceitos básicos do metabolismo celular. Formas de obtenção, transformação, armazenamento e utilização de energia pelas células. Vias metabólicas: características, reacções químicas, principais compostos envolvidos.

1. Metabolismo e energia. 

Conceitos básicos do metabolismo celular. Formas de obtenção, transformação, armazenamento e utilização de energia pelas células. Biomoléculas. Aminoácidos, péptidos e proteínas. Glúcidos. Lípidos.

Vias metabólicas: características, reacções químicas, principais compostos envolvidos.

Esclarecimento de dúvidas.

Esclarecimento de dúvidas e revisões para o teste.

Propriedades fisicas e reactividade das moléculas biológicas (cont.).

Reacções de substituição nos ácidos orgânicos: Formação de ésteres e amidas.

Reactividade dos compostos aromáticos, substituição electrófila, orientação orto, meta, para. Fenóis,

Reactividade das aminas.

Aspetos da reatividade de aminas e ácidos carboxílicos.

Ferias Pascoa

Férias da Páscoa

Ferias Pascoa

Férias da Páscoa

Realização de 2º teste

Férias da Páscoa

Férias da Páscoa

Férias da Páscoa

Ferias Pascoa

Férias da Páscoa

Reactividade de Alcenos. Reacções de adição, eliminação, oxidação. Adição electrófila, estabilidade do carbocatião intermedio, mecanismo da reacção.

Alcinos. Propriedades fisicas. Estabilidade. Reactividade.

Consequencias das reações dos ácidos. Formação de sais por reacção com bases: saponificação. Propriedades dos sabões.

Alcanos. Conformações dos alcanos e cicloalcanos. Propriedades fisicas. Estabilidade. Reactividade, reacções de substituição, eliminação, oxidação.

Alcenos. Conformações dos alcenos. Propriedades fisicas. Estabilidade. 

Resolução de exercicios de Fórmula Molecular e Exercícios Globais.

Resolução de exercicios.
Esclarecimento de dúvidas.

Resolução de exercicios.
Esclarecimento de dúvidas.

Resolução de exercicios de Fórmula Molecular e Exercícios Globais.

Resolução de exercicios de Fórmula Molecular e Exercícios Globais.

Resolução de exercicios.
Esclarecimento de dúvidas.

Resolução de exercicios.
Esclarecimento de dúvidas.

Propriedades fisicas e reactividade dos principais grupos funcionais (cont.).

Aldeídos, cetonas, ácidos carboxilicos. Solubilidade, ponto de fusão, interacções intermoleculares. Reactividade. Reações de adição, reações de oxidação. 

Ácidos carboxílicos. Solubilidade, ponto de fusão, interacções intermoleculares. Reactividade. Estabilidade do ião carboxilato. Influencia da composição no caracter acido. 

Reatividade Alcanos e alcenos. Análise detalhada da adição de ácidos halogenados a alcenos.

Propriedades fisicas e Reactividade dos principais grupos funcionais.

Alcoois. Solubilidade, ponto de ebulição. Efeito da estruura quimica, alcoois primário, secundário e terciário. Reactividade. Comportamento como ácido, comportamento como base, caracter anfoterico. Reações de eliminação, reações de oxidação. 

Reatividade de Álcoois (conclusão). Reatividade de Aldeídos e Cetonas: aspetos comuns e diferenciadores.

Realização de exercícios das fichas de trabalho sobre estrutura e ligação, isomeria e polarização de ligações. Revisão de conceitos como estruturas de ressonância, ligações intermoleculares, momento dipolar e eletronegatividade. 

Realização de exercícios das fichas de trabalho sobre estrutura e ligação, isomeria e polarização de ligações. Revisão de conceitos como estruturas de ressonância, ligações intermoleculares, momento dipolar e eletronegatividade. 

Realização de exercícios das fichas de trabalho sobre estrutura e ligação, isomeria e polarização de ligações. Revisão de conceitos como estruturas de ressonância, ligações intermoleculares, momento dipolar e eletronegatividade. 

Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição).

Reacções heterolíticas (polar) e Reacções homolíticas (radicalar). 

Aspectos energéticos e cinéticos das reacções.

Aspetos que afetam a acidez: efeito do elemento, efeito indutor, efeito da mesomeria e efeito da hibridização. Reatividade dos alcóois: comportamento como ácido e como base.

Efeito indutor (atractivo e repulsivo) e Propagação do efeito indutor. Influencia do efeito indutor na força dos ácidos orgânicos.

Formação de carbocatiões e carboaniões. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados.

Aspetos eletrónicos, geométricos e energéticos dos mecanismos reacionais. Classificação das reações em termos de balanço global. Tipos de rutura de ligação. Estabilidade dos intermediários.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Regras de nomenclatura de grupos funcionais (cont.): éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxilícos, ésteres e amidas. Regras de precedência dos grupos funcionais (prefixos). Exemplos e exercícios da ficha de nomenclatura.

Interações intermoleculares (cont.). Influencia nas propriedades fisicas.

Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Electrófilos e nucleófilos.

Tipos de Isomeria. Exercícios de mesomeria.

Estereoisomeria (cont.).

Enantiomeros D e L. Diastereomeros. Estereoisomeria em compostos ciclicos. Exemplos de casos.

Polarização das ligações covalentes, cargas parciais e momento dipolar.

Interações intermoleculares. Pontes de hidrogénio, Ligação dipolo-dipolo, forças de van der Waals. 

Representação das moléculas orgânicas. Grupos funcionais. Exercicios de Mesomeria. 

Grupos Funcionais, Nomenclatura dos principais grupos funcionais (derivados halogenados, aminas, compostos aromáticos, alcoóis, cetonas, aldeídos), Exemplos e Exercícios

Grupos Funcionais,
Nomenclatura dos principais grupos funcionais:
Derivados halogenados, Aminas, Compostos aromáticos, Alcoóis, Aldeídos e Cetonas. Exemplos

Função e Grupos Funcionais, Nomenclatura dos principais grupos funcionais (derivados halogenados, aminas, compostos aromáticos, alcoóis, aldeídos e cetonas), Exemplos

Grupos Funcionais, Nomenclatura dos principais grupos funcionais (derivados halogenados, aminas, compostos aromáticos, alcoóis, cetonas, aldeídos), Exemplos e Exercícios

Grupos Funcionais, Nomenclatura dos principais grupos funcionais (derivados halogenados, aminas, compostos aromáticos, alcoóis, cetonas, aldeídos), Exemplos e Exercícios

Grupos Funcionais,
Nomenclatura dos principais grupos funcionais:
Derivados halogenados, aminas, compostos aromáticos,alcoóis, aldeídos e cetonas. Exemplos

Regras de nomenclatura dos alcanos, conclusão. Regras de nomenclatura dos alcenos e alcinos. Nomenclatura de Alcenos. Isomeria, Isomeria Cistrans.

Função e grupos funcionais. 

Isomeria, isómeros de constituição, Isomeria cis-trans. Identificação do tipo de isomeria a partir da representação de estruturas quimicas.

Estereoisomeria, isomeria optica, carbono assimetrico, centro quiral. Enantiomeros D e L.

Conclusão dos tipos de hibridização. Mesomeria. 

Formas geometricas das moléculas, comprimentos de ligação e energia das ligações entre o C.

Compostos aromáticos – benzeno. Sistemas com duplas ligações conjugadas e deslocalização dos electrões, ressonância.

Exemplos de sistemas com deslocalização electronica.

Conclusão da análise das forças intermoleculares. Efeito indutor. Orbitais moleculares. Tipos de hibridização e suas implicações.

Nomenclatura dos compostos organicos. Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Fórmula desenvolvida e semi-desenvolvida. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos Alcenos.

Nomenclatura dos compostos organicos. Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Formula desenvolvida e semi-desenvolvida. Formulas empiricas e formulas moleculares. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos e Alcenos. Isomeria, Isomeria Cistrans.

Nomenclatura dos compostos organicos. Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Formula desenvolvida e semi-desenvolvida. Formulas empiricas e formulas moleculares. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos e Alcenos. Isomeria, Isomeria cis/trans.

Nomenclatura dos compostos organicos. Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Fórmula desenvolvida e semi-desenvolvida. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos Alcenos.

Nomenclatura dos compostos organicos. Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Fórmula desenvolvida e semi-desenvolvida. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos Alcenos e Alcinos.

Nomenclatura dos compostos organicos.Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Formula desenvolvida e semi-desenvolvida. Formulas empiricas e formulas moleculares. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos e Alcenos. Isomeria, Isomeria cis/trans.

Esclarecimentos sobre o modo de funcionamento da UC, programa, regras de avaliação, e bibliografia recomendada. 

Nomenclatura dos compostos organicos. Cadeia carbonada, cadeia simples e cadeia ramificada. Carbono primário, secundário, terciário e quaternário. Compostos ciclicos e aciclicos, aromaticos. Compostos saturados e insaturados. Formula desenvolvida e semi-desenvolvida. Formulas empiricas e formulas moleculares. Grupos substituintes, alifáticos e simples. Nomenclatura de Alcanos.

A quimica do carbono. Elementos nas moléculas orgânicas. Ligação covalente simples, dupla e tripla. Orbitais moleculares. Hibridação sp3 - alcanos, Hibridação sp2 - alcenos, Hibridação sp – alcinos

Estrutura, energia e reatividade. Ligação covalente polarizada. Conceito de carga formal, momento dipolar. Tipos de forças intermoleculares e suas implicações.

Apresentação da UC. Objectivos e modo de funcionamento da UC. Programa da UC, regras de avaliação, Bibliografia recomendada. 

Apresentação e regras de funcionamento da UC. Introdução à química orgânica.