Aula TP3

Realização de exercícios sobre as materias leccionadas (caderno de exercicios). Funções, deslocalização eletrónica, ressonância, sistemas conjugados, carbono assimétrico, isomeria, isómeros de constituição, isomeria geométrica, enantiomeros. Ligação covalente polarizada, cargas parciais Esclarecimento de dúvidas. 

Realização de exercicios para avaliação EX3

Aula teorica 6

Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos. Mecanismos heterolíticos e mecanismos homoliticos. Efeito indutor (atractivo e repulsivo). Caracteristicas estruturais que influenciam o efeito indutor, propagação do efeito indutor. Exemplos de influencia do efeito indutor: força dos ácidos orgânicos. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados. Carbocatioes e carboaniões. Exemplos: carbocatioes primários, secundários, terciários.

Palavras-chave: reacções heterolíticas, reacções homoliticas, electrófilos, nucleófilos, efeito indutor, efeito indutor atractivo, efeito indutor repulsivo, carbocatião intermedio, estabilidade dos carbocatiões, carbocatiões primários, secundários, terciários

Aula teorica 6

Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos. Mecanismos heterolíticos e mecanismos homoliticos. Efeito indutor (atractivo e repulsivo). Caracteristicas estruturais que influenciam o efeito indutor, propagação do efeito indutor. Exemplos de influencia do efeito indutor: força dos ácidos orgânicos. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados. Carbocatioes e carboaniões. Exemplos: carbocatioes primários, secundários, terciários.

Palavras-chave: reacções heterolíticas, reacções homoliticas, electrófilos, nucleófilos, efeito indutor, efeito indutor atractivo, efeito indutor repulsivo, carbocatião intermedio, estabilidade dos carbocatiões, carbocatiões primários, secundários, terciários

Aula teorica 5

Influencia da polarização na solubilidade. Solubilidade das moleculas em meios polares e em meios apolares. Solubilidade em água, solubilidade em meios polares e apolares. 

Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Representação dos mecanismos reaccionais. Mecanismo ácido-base. Formação de carbocatiões e carboaniões. 

Palavras-chave:  interações intermoleculares, solubilidade, reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, reactividade, carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões

Aula teorica 5

Influencia da polarização na solubilidade. Solubilidade das moleculas em meios polares e em meios apolares. Solubilidade em água, solubilidade em meios polares e apolares. 

Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Representação dos mecanismos reaccionais. Mecanismo ácido-base. Formação de carbocatiões e carboaniões. 

Palavras-chave:  interações intermoleculares, solubilidade, reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, reactividade, carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões