Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Influencia da polarização das ligações e da posição na Tabela periodica. Representação dos mecanismos reaccionais: mecanismo ácido-base.  Relação com ácidos e bases de Lewis. Exemplos. Formação de carbocatiões e carboaniões. Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos.  Efeito indutor (atractivo e repulsivo) e Propagação do efeito indutor. Exemplos de influencia do efeito indutor: força dos ácidos orgânicos. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados. Reacções heterolíticas e homoliticas. Aspectos energeticos das reações, diagramas de energia, energia de activação.

Palavras-chave: estabilidade, reactividade, reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, Carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões, Electrófilos, nucleófilos, Efeito indutor, natureza do substituinte, efeito indutor atractivo, efeito indutor repulsivo, reacções heterolíticas, reacções homoliticas. 

Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Influencia da polarização das ligações e da posição na Tabela periodica. Representação dos mecanismos reaccionais: mecanismo ácido-base.  Relação com ácidos e bases de Lewis. Exemplos. Formação de carbocatiões e carboaniões. Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos.  Efeito indutor (atractivo e repulsivo) e Propagação do efeito indutor. Exemplos de influencia do efeito indutor: força dos ácidos orgânicos. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados. Reacções heterolíticas e homoliticas. Aspectos energeticos das reações, diagramas de energia, energia de activação.

Palavras-chave: estabilidade, reactividade, reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, Carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões, Electrófilos, nucleófilos, Efeito indutor, natureza do substituinte, efeito indutor atractivo, efeito indutor repulsivo, reacções heterolíticas, reacções homoliticas. 

Polarização das ligações covalentes, formação de dipolos, cargas parciais. Polarização das moleculas, momento dipolar. Interações intermoleculares. Pontes de hidrogénio, Ligação dipolo-dipolo, forças de London. Influencia da polarização nas propriedades fisicas e na solubilidade. Solubilidade das moleculas em meios polares e em meios apolares. Solubilidade em água, solubilidade em meios polares e apolares.

Palavras-chave: ligação covalente polarizada, cargas parciais, momento dipolar,  interações intermoleculares, Pontes de hidrogénio, dipolo-dipolo, forças de London, solubilidade

Polarização das ligações covalentes, formação de dipolos, cargas parciais. Polarização das moleculas, momento dipolar. Interações intermoleculares. Pontes de hidrogénio, Ligação dipolo-dipolo, forças de London. Influencia da polarização nas propriedades fisicas e na solubilidade. Solubilidade das moleculas em meios polares e em meios apolares. Solubilidade em água. 

Palavras-chave: ligação covalente polarizada, cargas parciais, momento dipolar,  interações intermoleculares, Pontes de hidrogénio, dipolo-dipolo, forças de London, solubilidade

Resolução de exercícios sobre as matérias leccionadas até ao momento (caderno de exercícios).

Funções, isomeria, deslocalização eletrónica, ressonância, sistemas conjugados, carbono assimétrico, isomeria, isómeros de constituição, isomeria geométrica, enantiomeros

Esclarecimento de dúvidas. 

Realização de exercícios para avaliação EX3