Sumários

Aula TP4

12 Março 2024, 09:30 • Ana Maria Martins Alves

Resolução de exercícios sobre as matérias lecionadas até esse momento (caderno de exercícios).
Ligação covalente polarizada, cargas parciais, momento dipolar, interações intermoleculares, Pontes de hidrogénio, dipolo-dipolo, forças de London, solubilidade. Efeito indutor, reacções acido-base, carbocatiões, reactividade, funções. Esclarecimento de dúvidas. 
Realização de exercícios para avaliação EX4

Aula teorica 8

12 Março 2024, 08:15 • Maria Luísa Louro Martins

Efeito indutor (atractivo e repulsivo) e Propagação do efeito indutor. Exemplos de influencia do efeito indutor: força dos ácidos orgânicos. Influencia do efeito indutor na estabilidade relativa dos iões formados. Reacções heterolíticas e homoliticas. Aspectos energeticos das reações, diagramas de energia, energia de activação. 
Propriedades fisicas e reactividade dos principais grupos funcionais. Alcoois. Solubilidade e propriedades fisicas de alcoois primário, secundário e terciário. 
Palavras-chave: efeito indutor, natureza do substituinte, efeito indutor atractivo, efeito indutor repulsivo, carbocatião intermedio, estabilidade dos carbocatiões, reacções heterolíticas, reacções homoliticas, Alcoois, ponto de ebulição, solubilidade

Aula teorica 7

11 Março 2024, 11:15 • Maria Luísa Louro Martins

Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Influencia da polarização das ligações e da posição na Tabela periodica. Representação dos mecanismos reaccionais: mecanismo ácido-base.  Relação com ácidos e bases de Lewis. Exemplos. Formação de carbocatiões e carboaniões. Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos.
Palavras-chave: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, reactividade, carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões, electrófilos, nucleófilos

Aula teorica 7

11 Março 2024, 08:45 • Maria Luísa Louro Martins

Reactividade das moleculas organicas. Tipos de reacções: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo (transposição). Carácter ácido e básico, teoria de Bronsted-Lowry e  teoria de Lewis. Influencia da polarização das ligações e da posição na Tabela periodica. Representação dos mecanismos reaccionais: mecanismo ácido-base.  Relação com ácidos e bases de Lewis. Exemplos. Formação de carbocatiões e carboaniões. Electrófilos e nucleófilos. Locais das moleculas susceptiveis de ataques electrófilos e nucleófilos.
Palavras-chave: reacções de substituição, adição, eliminação e rearranjo, reactividade, carácter ácido e básico, carbocatiões, carboaniões, electrófilos, nucleófilos

Resolução de exercícios

8 Março 2024, 11:00 • Ana Carina dos Santos Lourenço

Resolução de exercícios sobre as materias leccionadas até ao momento (caderno de exercicios).

Funções, isomeria, deslocalização eletrónica, ressonância, sistemas conjugados, carbono assimétrico, isomeria, isómeros de constituição, isomeria geométrica, enantiomeros. Esclarecimento de dúvidas.